MECANISMO DE AÇÃO
A actividade biológica dos alcalóides da cravagem do centeio é devida às suas semelhanças estruturais com os neurotransmissores noradrenalina, dopamina e serotonina [6].
Fig.5 - Semelhanças estruturais entre estes alcalóides e alguns neurotransmissores
Os principais efeitos farmacológicos de alcalóides da cravagem do centeio são a estimulação do músculo liso, actividade simpaticolítica central e atuam também como bloqueadores α1- adrenérgicos periféricos. A estimulação do músculo liso é a atividade mais evidente, bem como a vasoconstrição e contração uterina.
Uma vez que os alcalóides de cravagem são agonistas do recetor de dopamina, alguns deles (bromocriptina, cabergolina, pergolida) podem ser utilizados como inibidores da libertação da prolactina e utilizados na doença de Parkinson. No entanto, eles não são recomendados como um medicamento antiparkinsoniano de primeira linha, devido ao risco de reação fibrótica. Os efeitos anti-enxaqueca de muitos alcalóides de cravagem são facilitados pela interação com recetores de serotonina, 5-HTs [6].
6. Aniszewski, Chemistry, Biology, Ecology, and Applications. 2015. Alkaloids, 2nd Edition: p. 496.